Linalila salikato
Etoso
Linalila salikato | ||
Plata kemia strukturo de la Linalila salikato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Linalila salikato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
Fizikaj proprecoj | ||
CAS-numero-kodo | 7149-28-2 | |
Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | |
Molmaso | 274,35 g·mol−1 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H317, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Linalila salikato aŭ C17H22O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj linalolo. Linalila salikato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Linalila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Linalila salikato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de salikata acido kaj linalolo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de salikata anhidrido kaj linalolo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de salikata acido kaj linalila klorido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de natria salikato kaj linalila klorido:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de propila salikato kaj linalila formiato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter salikata acido kaj linalila acetato:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila salikato kaj linalolo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la linalila salikato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la linalila salikato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun alila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reduktigo de la linalila salikato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Perfumes, Cosmetics and Soaps
- Cultivation and utilization of aromatic plants
- Van Nostrand’s Scientific Encyclopedia
- Code of Federal Regulations
- The Perfumery and Essential Oil
- The Complete Technology Book on Herbal Beauty Products with Formulations and Processes
- Flavours and Fragrances: Chemistry, Bioprocessing and Sustainability
- Clinical Aromatherapy - E-Book: Essential Oils in Healthcare
|