Anizila izovalerato
Etoso
p-Anizila izopentanato | ||
Plata kemia strukturo de la Anizila izovalerato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila izovalerato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 68983-10-8 | |
ChemSpider kodo | 19977719 | |
PubChem-kodo | 21118830 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo | |
Molmaso | 222,284 g·mol-1 | |
Denseco | 0,998 g/cm−3 | |
Bolpunkto | 291 °C | |
Refrakta indico | 1,4900 | |
Solvebleco | Akvo:0,03 g/L | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/38 R37 | |
Sekureco | S24 S25 S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
p-Anizila izovalerato aŭ anizila izopentanato estas organika aromata kombinaĵo, apartenanta al la familio de la esteroj, senkolora aŭ flaveca likvaĵo, uzata kiel odoriga aŭ gustiga agento, en fabrikado de lipoŝminko, kosmetikaĵoj, parfumoj kaj en nutro-industrio. Ĝi estas solvebla en etanolo kaj ne solvebla en akvo. Izovalerato de anizilo estas agadorezulto de la izovalerata acido sur anizila karbinolo.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de izovalerata acido kaj anizila karbinolo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per oksidigo de anizila karbinolo kaj izovaleraldehido:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per transesteriga reakcio:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de metoksobenzila klorido kaj natria izovalerato:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de metoksobenzila bromido kaj natria izovalerato:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de anizila izovalerato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Transesteriga reakcio kun etila cinamato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de anizila izovalerato:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Kataliza reduktado de anizila izovalerato:
Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Chemical Book
- The Good Scents Company
- ChemExper
- Perfumer&Flavorist
- Kemix Arkivigite je 2019-02-07 per la retarkivo Wayback Machine
- Synerzine
- Perflavory
|