3-Fenildekano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
3-Dekilbenzeno
Kemia formulo
C16H26
3-Fenildekano
Bastona kemia strukturo de la
3-Dekilbenzeno
3-Fenildekano
Tridimensia kemia strukturo de la 3-Dekilbenzeno
CAS-numero-kodo 4621-36-7
ChemSpider kodo 19529
PubChem-kodo 20740
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 218,38244 g mol−1
Denseco 0,856 g/cm−3[1][2]
Fandpunkto -15 °C [3]
Bolpunkto 289,1°C [4]
Refrakta indico  1,4832
Ekflama temperaturo 123,2 °C [5]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

3-Fenildekanoetiloktilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 3-kloro-dekano kaj benzeno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas fenilan grupon ligitan al la 3-a karbonatomo de la dekila grupo. 3-Fenildekano estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 16 karbonatomojn kaj 26 hidrogenatomojn. 3-Fenildekano uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-fenildekano per traktado de 3-kloro-dekano kaj benzeno:

3-Kloro-dekano +benzeno 3-Fenildekano +klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-fenildekano per traktado de 3-kloro-dekano kaj fenila klorido en ĉeesto de zinko:

3-Kloro-dekano +fenila klorido +zinko 3-Fenildekano +zinka klorido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-fenildekano per traktado de 3-kloro-dekano kaj fenila klorido en ĉeesto de natrio:

3-Kloro-dekano +fenila klorido +numero 2natrio 3-Fenildekano +numero 2natria klorido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-fenildekano per kataliza oksidado de 3-dekeno kaj benzeno:

3-Dekeno +benzeno 3-Fenildekano

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]