1-Fenildekano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Dekilbenzeno
Kemia formulo
C16H26
1-Fenildekano
Bastona kemia strukturo de la
Dekilbenzeno
1-Fenildekano
Tridimensia kemia strukturo de la Dekilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
  • 1-Dekanilbenzeno
  • Benzenodekano
CAS-numero-kodo 104-72-3
ChemSpider kodo 7430
PubChem-kodo 7716
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 218,38244 g mol−1
Denseco 0,856 g/cm−3[1]
Fandpunkto -14,4 °C [2]
Bolpunkto 299,5°C [3][4]
Refrakta indico  1,4850
Ekflama temperaturo 126,8 °C [5]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1-Fenildekanodekilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1-kloro-dekano kaj benzeno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas dekilan grupon ligitan al fenila grupo. 1-Fenildekano estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 16 karbonatomojn kaj 26 hidrogenatomojn. 1-Fenildekano uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1-fenildekano per traktado de 1-kloro-dekano kaj benzeno:

1-Kloro-dekano +benzeno 1-Fenildekano +klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1-fenildekano per traktado de 1-kloro-dekano kaj fenila klorido en ĉeesto de zinko:

1-Kloro-dekano +fenila klorido +zinko 1-Fenildekano +zinka klorido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1-fenildekano per traktado de 1-kloro-dekano kaj fenila klorido en ĉeesto de natrio:

1-Kloro-dekano +fenila klorido +numero 2natrio 1-Fenildekano +numero 2natria klorido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1-fenildekano per traktado de 1-dekeno kaj benzeno:

1-Dekeno +benzeno 1-Fenildekano

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]