2-Fenildekano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
2-Dekilbenzeno
Kemia formulo
C16H26
2-Fenildekano
Bastona kemia strukturo de la
2-Fenildekano
2-Fenildekano
Tridimensia kemia strukturo de la 2-Fenildekano
Alternativa(j) nomo(j)
  • 1-Metilnonilbenzeno
  • 2-Dekanilbenzeno
CAS-numero-kodo 4537-13-7
ChemSpider kodo 19456
PubChem-kodo 20659
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 218,38244 g mol−1
Denseco 0,8549 g/cm−3[1]
Fandpunkto -15 °C [2]
Bolpunkto 289,1°C [3]
Refrakta indico  1,4919
Ekflama temperaturo 123,2 °C [4]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Solvebla en kloroformo, metanolo, THF, DMF kaj etila acetato.
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Fenildekanofeniloktiletano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 2-kloro-dekano kaj benzeno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas fenilan grupon ligitan al la 2-a karbonatomo de la dekila grupo. 2-Fenildekano estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 16 karbonatomojn kaj 26 hidrogenatomojn. 2-Fenildekano uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-fenildekano per traktado de 2-kloro-dekano kaj benzeno:

2-Kloro-dekano +benzeno 2-Fenildekano +klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-fenildekano per traktado de 2-kloro-dekano kaj fenila klorido:

2-Kloro-dekano +fenila klorido +zinko 2-Fenildekano +zinka klorido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-fenildekano per traktado de 2-kloro-dekano kaj fenila klorido:

2-Kloro-dekano +fenila klorido +numero 2natrio 2-Fenildekano +numero 2natria klorido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-fenildekano per traktado de 1-dekeno kaj benzeno:

1-Dekeno +benzeno 2-Fenildekano

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]