Izobutila glutarato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izobutila glutarato
izobutila glutarato
Plata kemia strukturo de la Izobutila glutarato
izobutila glutarato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila glutarato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izobutila estero de la glutarata acido
  • Glutarato de izobutilo
  • Pentanodukarboksilato de izobutilo
  • Izobutila pentanodukarboksilato
Kemia formulo
C13H24O4
CAS-numero-kodo 71195-64-7
ChemSpider kodo 104603
PubChem-kodo 117054
Fizikaj proprecoj
Molmaso 244,3272 g·mol−1
Denseco 0,974g cm−3[1]
Bolpunkto 267 °C
Refrakta indico  1,437
Ekflama temperaturo 116,3 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20/21/22
Sekureco S24 S25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H331, H373
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P311, P314, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila glutaratoC13H24O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glutarata acido kaj izobutanolo. Izobutila glutarato estas , uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila glutarato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila glutarato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Krom tio ĝi uzatas kiel konservaĵo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

glutarata acido+2izobutila alkoholoizobutila glutarato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

glutarata anhidrido+2izobutila alkoholoizobutila glutarato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

glutarata acido+2izobutila kloridoizobutila glutarato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria glutarato kaj izobutila klorido:

natria glutarato+2izobutila kloridoizobutila glutarato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila glutarato+2izobutila formiatoizobutila glutarato+2propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

glutarata acido+2izobutila cinamatoizobutila glutarato+2cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

propila glutarato+2izobutila alkoholoizobutila glutarato+2propanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izobutila glutarato:

izobutila glutarato+2akvoglutarata acido+2izobutila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izobutila glutarato:

izobutila glutarato+2natria hidroksidonatria glutarato+2izobutila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

izobutila glutarato+2formiata acidoglutarata acido+2izobutila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

izobutila glutarato+2metanolometila glutarato+2izobutila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izobutila glutarato:

izobutila glutaratoglutaraldehido+2izobutila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

izobutila glutarato+2amoniakoglutaramido+2izobutila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

izobutila glutarato+2klorida acidoglutarata acido+2izobutila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]