Izopropila nitrito
Izopropila nitrito | |||
Plata kemia strukturo de la Izopropila nitrito | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila nitrito | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 541-42-4 | ||
ChemSpider kodo | 10466 | ||
PubChem-kodo | 10929 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora, brulema kaj toksa likvaĵo kun agrabla odoro | ||
Molmaso | 89,094 g·mol-1 | ||
Denseco | 0,868g cm−3 | ||
Bolpunkto | 39°C[1] | ||
Refrakta indico | 1,3520[2] | ||
Ekflama temperaturo | -36,8 °C[3] | ||
Solvebleco | Akvo:reakcias | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R08 R11 R23/24/25 R36/37/38 | ||
Sekureco | S17 S26 S36/37/39 S45 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H315, H319 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P281, P284, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P308+313, P310, P320, P321, P330, P332+313, P333+313 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izopropila nitrito aŭ C3H7NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la nitrita acido kaj izopropila alkoholo. Izopropila nitrito estas senkolora, brulema kaj toksa likvaĵo kun agrabla odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila nitrito estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila nitrito reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Nitritaj esteroj malkomponiĝas per varmigo en karbona duoksido, akvo, nitrogena oksido kaj nitrogena oksido.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de nitrita acido kaj izopropila alkoholo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de izopropila alkoholo kaj nitrita anhidrido:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de nitrita acido kaj izopropila klorido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de natria nitrito kaj izopropila klorido:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de metila nitrito kaj izopropila formiato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter nitrita acido kaj izopropila benzoato:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter metila nitrito kaj izopropila alkoholo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la izopropila nitrito:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la izopropila nitrito:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Small-Scale Synthesis of Laboratory Reagents with Reaction Modeling
- Forensic Chemistry of Substance Misuse: A Guide to Drug Control
- Patty's toxicology
- Biological Control of Aquatic Nuisances: A Review
- Alcohol and Drug Misuse: A Guide for Health and Social Care Professionals
- The Truth About Inhalants
- CRC Handbook of Chemistry and Physics
- Patty's industrial hygiene and toxicology