Izopropila nitrito

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izopropila nitrito
izopropila nitrito
Plata kemia strukturo de la Izopropila nitrito
izopropila nitrito
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila nitrito
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C3H7NO2
CAS-numero-kodo 541-42-4
ChemSpider kodo 10466
PubChem-kodo 10929
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, brulema kaj toksa likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 89,094 g·mol-1
Denseco 0,868g cm−3
Bolpunkto 39°C[1]
Refrakta indico  1,3520[2]
Ekflama temperaturo -36,8 °C[3]
Solvebleco Akvo:reakcias
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R08 R11 R23/24/25 R36/37/38
Sekureco S17 S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P281, P284, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P308+313, P310, P320, P321, P330, P332+313, P333+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila nitritoC3H7NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la nitrita acido kaj izopropila alkoholo. Izopropila nitrito estas senkolora, brulema kaj toksa likvaĵo kun agrabla odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila nitrito estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila nitrito reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Nitritaj esteroj malkomponiĝas per varmigo en karbona duoksido, akvo, nitrogena oksido kaj nitrogena oksido.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

nitrita acido+izopropanoloizopropila nitrito+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

2izopropanolo+dunitrogena trioksido2izopropila nitrito+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

nitrita acido+izopropila kloridoizopropila nitrito+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria nitrito+izopropila kloridoizopropila nitrito+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila nitrito+izopropila formiatoizopropila nitrito+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

nitrita acido+izopropila benzoatoizopropila nitrito+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila nitrito+izopropanoloizopropila nitrito+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izopropila nitrito:

izopropila nitrito+akvonitrita acido+izopropanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izopropila nitrito:

izopropila nitrito+natria hidroksidonatria nitrito+izopropanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

izopropila nitrito+formiata acidonitrita acido+izopropila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

izopropila nitrito+metanolometila nitrito+izopropanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

izopropila nitrito+benzoata acidonitrita acido+izopropila benzoato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

izopropila nitrito+amoniako+akvoamonia nitrito+izopropanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

izopropila nitrito+klorida acidonitrita acido+izopropila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]