Saltu al enhavo

Metila nitrito

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Metila nitrito
Plata kemia strukturo de la trans-metila nitrito
metila nitrito
Tridimensia kemia strukturo de la Metila nitrito
metila nitrito
Tridimensia reprezentado de cis-Metila nitrito.
Kemia formulo
CH3NO2
CAS-numero-kodo 624-91-9
ChemSpider kodo 11730
PubChem-kodo 12231
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, toksa, brulema, malstabila gaso
Molmaso 61,04 g·mol−1
Denseco 0,991g cm−3
Fandpunkto −16 °C
Bolpunkto −12 °C
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20 R21 R22 R68
Sekureco S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
04 – Produkto sub premo 06 – Venena substanco
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H221, H280, H330, H370
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P260, P264, P270, P271, P284, P304+340, P310, P320, P321, P377, P381, P403, P403+233, P405, P410+403, P501[1]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila nitritoCH3NO2 estas organika komponaĵo apartenanta al la familio de la nitritoj, senkolora, toksa, brulema, malstabila gaso, kiu ekzistas sub la formo de cis kaj trans strukturoj, preparataj per interagado de nitritoj kaj metanolo. Ĝi estas izomero de la nitrometano kun malsamaj proprecoj kaj strukturoj. Nitrito de metilo ĉeestas en la cigaredo-brulaĵo hipoteze formita per traktado de N2O kaj metanolo. Metila nitrito estas oksidigagento kaj alte sensiva al eksplodaĵoj.

Ĝia sensiveco altiĝas en ĉeesto de metalaj oksidoj. Kun neorganikaj bazoj ĝi formas eksplodigajn salojn. Kun la aero ĝi produktas eksplodemajn gasojn. Ĝi povas esti uzata kiel raketo-brulaĵo. Ĝi eksplodas pli forte ol etila nitrito. Metila nitrito estas tokse asfiksia gaso, potenca cianogenagento. Ekspozicio al ĝia vaporoj povas rezulti en metemoglobinemio.[2]

Struktura geometrio
cis-metila nitrito
nitrometano
trans-metila nitrito
cis-metila nitrito
nitrometano
trans-metila nitrito

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

nitrita acido+metanolometila nitrito+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de jodometano kaj arĝenta nitrito:

Jodometano+arĝenta nitritometila nitrito+arĝenta jodido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2metanolo+2nitrata oksido+oksigeno2metila nitrito+akvo

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de amila nitrito, metanolo:[3]

amila nitrito+metanolometila nitrito+amila alkoholo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio de nitrito kun metanolo:

kalia nitrito+metanolometila nitrito+kalia hidroksido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

2Jodometano+2nitrogena duoksido2metila nitrito+jodo

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metilamino+2nitrita acidometila nitrito+2akvo+nitrogeno

Sintezo 8[redakti | redakti fonton]

dumetila sulfato+2natria nitrito2metila nitrito+natria sulfato

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Fotolizo de metila nitrito:[6]

metila nitritometanolo+nitrata oksido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de dumetilkarbonato:[7]

2metila nitrito+karbona unuoksidodumetilkarbonato+2nitrata oksido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

4metila nitrato+kloraminoklorida acido+4karbona unuoksido+2akvo+2nitrata oksido+3amoniako

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de etano ekde la metila nitrito:

metila nitrito+natrionatria nitrito+etano+

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]