Fenila benzoato

Vidu ankaŭ: Metila fenilbenzoato kaj Natria fenilbenzoato

Fenila benzoato
Plata kemia strukturo de la Fenila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Benzena benzoato Fenila benzoato
Kemia formulo	C13H10O2
CAS-numero-kodo	93-99-2
ChemSpider kodo	6901
PubChem-kodo	7169
Fizikaj proprecoj
Aspekto	fajna senkolora kristalsolidaĵo
Molmaso	198,221 g·mol-1
Denseco	1,235g cm−3
Fandpunkto	69 °C
Bolpunkto	298 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5954
Ekflama temperaturo	128 °C
Solvebleco	Akvo:0,038 g/L
Mortiga dozo (LD50)	298 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R38
Sekureco	24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H317
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P272, P280, P301+312, P302+352, P321, P330, P332+313, P333+313, P362, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Fenila benzoato aŭ C₁₃H₁₀O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj fenolo, fajna senkolora kristalsolidaĵo uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de la benzaldehido kaj 2-klorofenolo kun moleluka rearanĝo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per reakcio inter zinka benzoato kaj klorobenzeno:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de klorobenzeno kaj benzoata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria benzoato kaj klorobenzeno:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter etila benzoato kaj fenila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transigo inter fenila acetato kaj benzoata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transigo inter etila benzoato kaj fenolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la fenila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la fenila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transigo inter fenila benzoato kaj acetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transigo inter fenila benzoato kaj etanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la fenila benzoato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun klorida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Vidu ankaŭ

• Benzoatoj

Literaturo

• Synthesis of Phenyl benzoate
• The Dictionary of Substances and their Effects
• The Good Scents Company
• Breckland Scientific
• Molbase
• Systematic Lab Experiments in Organic Chemistry
• Chemistry in Context
• Molten Salts and Ionic Liquids