2-Acetilfenila benzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Acetilfenila fenilmetanato
Kemia formulo C15H12O3
2-Acetilfenila benzoato
Plata kemia strukturo de la
Acetilfenila fenilmetanato
2-Acetilfenila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Acetilfenila fenilmetanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2-Acetilfenila fenilmetanato
  • 2-Acetilfenila estero de la fenilmetanata acido
  • 2-Acetilfenila estero de la benzoata acido
CAS-numero-kodo 4010-33-7
ChemSpider kodo 70031
PubChem-kodo 77627
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 240,258g mol−1[1]
Denseco 1,175 g/cm−3[2]
Fandpunkto 65,2 °C [3]
Bolpunkto 420 °C [4]
Refrakta indico  1,5794
Ekflama temperaturo 188,6 °C [5][6]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H318, H335, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P272, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+354+338, P317, P319, P321, P332+317, P333+313, P362+364, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Acetilfenila benzoato2-acetilfenila benzenometanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la benzoata acido kaj 2-hidrokso-acetofenono. 2-Acetilfenila benzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. 2-Acetilfenila benzoato prezentas benzoatan grupon ligitan al 2-acetilfenila grupo. Ĝi konsistas je 15 karbonatomoj, 12 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 2-acetilfenila benzoato per traktado de 2-hidrokso-acetofenono kun benzoata acido:

benzoata acido + 2-hidrokso-acetofenono 2-acetilfenila benzoato + akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

benzoata anhidrido + 2 2-hidrokso-acetofenono 2 2-acetilfenila benzoato + akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 2-acetilfenila benzoato per traktado de benzoata acido kun 2-acetilfenila klorido:

benzoata acido+2-acetilfenila klorido 2-acetilfenila benzoato + klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 2-acetilfenila benzoato per traktado de natria benzoato kun 2-acetilfenila klorido:

natria benzoato +2-acetilfenila klorido 2-acetilfenila benzoato + natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]