Butila izoftalato
Etoso
Butila izoftalato | ||
Plata kemia strukturo de la Butila izoftalato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Butila izoftalato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 3126-90-7 | |
ChemSpider kodo | 17381 | |
PubChem-kodo | 18405 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo kun karakteriza odoro | |
Molmaso | 278,344 g·mol-1 | |
Denseco | 1,0542g cm−3[1] | |
Bolpunkto | 341°C | |
Refrakta indico | 1,4350 | |
Ekflama temperaturo | 180,2 °C[2] | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 1392 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R25 | |
Sekureco | S35 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H320 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P305+351+338, P337+313 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Butila izoftalato aŭ C16H22O4 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, blanka likvaĵo kun karakteriza odoro, malagrabla gusto, nesolvebla en akvo kaj uzata en la produktado de polimeroj, inklude de plastaj pakaĵoj, kosmetikaj formuladoj, produktoj por banado kaj medikamentoj. Kiel rezulto, oni kredas ke homa eksponado al la dubutila izoftalato estas signifoplena. Izoftalatoj ankaŭ uzatas en la fabrikado de dentobrosoj, internaĵoj de aŭtoj, iloj kaj pakaĵoj.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de izoftalata acido kaj butila alkoholo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la izoftaloila klorido kaj butila alkoholo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de izoftalata acido kaj butila klorido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado inter natria izoftalato kaj butila klorido:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de propila izoftalato kaj butila formiato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter izoftalata acido kaj butila benzoato:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila izoftalato kaj butila alkoholo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la butila izoftalato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la butila izoftalato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter butila izoftalato kaj formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter butila izoftalato kaj metanolo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Transesterigo inter butila izoftalato kaj propila benzoato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Chemsrc
- Science Direct
- Official Gazette of the United States Patent and ..., Volume 998
- Plasticizers Derived from Post-consumer PET: Research Trends and Potential ...
- Handbook of Fillers, Extenders, and Diluents
- Chemical Resistance of Thermosets
- Phytochemical Methods: A Guide to Modern Techniques of Plant Analysis
- Scientific Papers of the College of General Education, University of Tokyo