n-Butila formiato

Butila formiato
Plata kemia strukturo de la Butila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Butila formiato
Alternativa(j) nomo(j)
Formiato de n-butilo n-butila estero de la formiata acido Butila metanoato* Metanoato de butilo
Kemia formulo	C5H10O2
CAS-numero-kodo	592-84-7
ChemSpider kodo	11125
PubChem-kodo	11614
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ palflava likvaĵo kun agrabla odoro je pruno
Molmaso	102,133 g·mol−1
Denseco	0,894g cm−3
Fandpunkto	−91,5 °C
Bolpunkto	106 °C
Ekflama temperaturo	14 °C
Memsparka temperaturo	322 °C
Solvebleco	Akvo:malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)	1850 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R66 R67
Sekureco	S16 S26 S29 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P337+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Butila formiato aŭ C₅H₁₀O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj 1-butanolo, senkolora likvaĵo kun frukteca eterosimila odoro, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Tamen, alia ebleco je preparado estas per interagado de karbona unuoksido kaj n-butila nitrato. Butila formiato estas malmulte solvebla en akvo, tute solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per esterigo de la formiata acido kaj butanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per esterigo de la formiata anhidrido kaj butanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de klorobutano kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria formiato kaj klorobutano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Per reakcio inter butila nitrato kaj karbona unuoksido:

++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Reakcio de transesterigo inter n-butila benzoato kaj metila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Per transbutiliga reakcio inter butila benzoato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la butila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la butila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reduktigo de la butila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado de la butila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Per transesteriga reakcio inter butila formiato kaj anizila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun klorida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Cameo Chemicas
• InChem
• Chemicalland21
• Homlberg Arkivigite je 2019-07-13 per la retarkivo Wayback Machine
• Fisher Scientific
• Molbase
• Russian Journal of Physical Chemistry