Saltu al enhavo

Butila acetoacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Butila acetoacetato
Plata kemia strukturo de la
n-butila aceto-acetato
Plata kemia strukturo de la
sek-butila aceto-acetato
Plata kemia strukturo de la
izo-butila aceto-acetato
Plata kemia strukturo de la
terc-butila aceto-acetato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C8H14O3
CAS-numero-kodo 591-60-6
ChemSpider kodo 11088
PubChem-kodo 11576
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 158.19496 g·mol−1
Denseco 0.9761g cm−3
Fandpunkto −35.6 °C
Bolpunkto 103 °C[1]
Refrakta indico  1,4245[2]
Ekflama temperaturo 79.4 °C
Acideco (pKa) 9.93
Solvebleco Akvo:7 g/L
Mortiga dozo (LD50) 11260 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R37 R39
Sekureco S24 S25 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H227, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P235, P264, P280, P305, P313, P337, P338, P351, P370, P378, P403, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Butila aceto-acetato estas organika estero rezultanta el reakcio inter la acetoacetata acido kaj butila alkoholo uzata kiel solvanto kaj peranto en kemiaj sintezoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro konata sub la formo de kvar izomeroj: n-butila acetoacetato, sek-butila acetoacetato, terc-butila acetoacetato kaj izo-butila acetoacetato.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

acetoacetata acido+1-butanolobutila acetoacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

acetoacetata anhidrido+1-butanolobutila acetoacetato+acetoacetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

acetoacetata acido+n-butila kloridobutila acetoacetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria acetoacetato+n-butila kloridobutila acetoacetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

butila acetoacetato+n-butila formiatobutila acetoacetato+n-butila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

acetoacetata acido+n-butila benzoatobutila acetoacetato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila acetoacetato+1-butanolobutila acetoacetato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la butila acetoacetato:

butila acetoacetato+akvoacetoacetata acido+1-butanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la butila acetoacetato:

butila acetoacetato+natria hidroksidonatria acetoacetato+1-butanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

butila acetoacetato+formiata acidoacetoacetata acido+n-butila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

butila acetoacetato+metanolometila acetoacetato+1-butanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la butila acetoacetato:

butila acetoacetatoacetoacetaldehido+1-butanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

butila acetoacetato+amoniakoacetoacetamido+1-butanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

butila acetoacetato+klorida acidoacetoacetata acido+n-butila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]