3-Amilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Etilpropilbenzeno
Kemia formulo
C11H16
3-Amilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la
3-Amilbenzeno
3-Amilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la 3-Amilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etilpropilbenzeno
  • 1,1-Duetiltolueno
CAS-numero-kodo 1196-58-3
ChemSpider kodo 13871
PubChem-kodo 14527
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo[1]
Molmaso 148,24804 g mol−1
Denseco 0,872 g/cm−3[2]
Fandpunkto -47,8 °C [3]
Bolpunkto 187,5°C [4][5]
Refrakta indico  1,4880
Ekflama temperaturo 60,6 °C [6]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H411, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P273, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

3-Amilbenzeno3-fenilpentano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 3-amila klorido kaj fenila klorido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas benzenan ringon ligitan al la 3-a karbonatomo de la amila grupo. 3-Amilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 11 karbonatomojn kaj 16 hidrogenatomojn. 3-Amilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-amilbenzeno per traktado de 3-amila klorido kaj fenila klorido:

3-Amila klorido +fenila klorido +zinko 3-Amilbenzeno +zinka klorido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-amilbenzeno per traktado de 3-amila klorido kaj fenila klorido:

3-Amila klorido +fenila klorido +numero 2natrio 3-Amilbenzeno +numero 2natria klorido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-amilbenzeno per traktado de 3-amila klorido kaj benzeno:

3-Amila klorido +benzeno 3-Amilbenzeno +klorida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-amilbenzeno per traktado de 3-amila klorido kaj fenilnatrio:

3-Amila klorido +fenilnatrio 3-Amilbenzeno +natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]