2-Amilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
2-Fenilpentano
Kemia formulo
C11H16
2-Amilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la
2-Fenilpentano
2-Amilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la 2-Fenilpentano
CAS-numero-kodo 2719-52-0
ChemSpider kodo 10404
PubChem-kodo 17627
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo[1]
Molmaso 148,24804 g mol−1
Denseco 0,859 g/cm−3[2]
Fandpunkto -60,1 °C [3]
Bolpunkto 190°C [4]
Refrakta indico  1,4853
Ekflama temperaturo 60,6 °C [5]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H335, H336, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Amilbenzeno2-pentilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 2-amila klorido kaj benzeno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas benzenan ringon ligitan al la 2-a karbonatomo de la amila grupo. 2-Amilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 11 karbonatomojn kaj 16 hidrogenatomojn. 2-Amilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-amilbenzeno per traktado de 2-amila klorido kaj fenila klorido:

2-Amila klorido +fenila klorido +zinko 2-Amilbenzeno +zinka klorido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-amilbenzeno per traktado de 2-amila klorido kaj fenila klorido:

2-Amila klorido +fenila klorido +numero 2natrio 2-Amilbenzeno +numero 2natria klorido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-amilbenzeno per traktado de 2-amila klorido kaj benzeno:

2-Amila klorido +benzeno 2-Amilbenzeno +klorida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-amilbenzeno per traktado de 2-amila klorido kaj fenilnatrio:

2-Amila klorido +fenilnatrio 2-Amilbenzeno +natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]