Duvinila oksalato

Duvinila oksalato
Plata kemia strukturo de la duvinila oksalato
Tridimensia kemia strukturo de la duvinila oksalato
Alternativa(j) nomo(j)
Dietenila okzalato Vinila estero de la okzalata acido Okzalato de vinilo Etanodukarboksilato de vinilo Vinila etanodukarboksilato Dietenila etandiato
Kemia formulo	C6H6O4
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	142,09912 g·mol−1
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita C Koroda
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H317, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Duvinila oksalato aŭ dietenila etandiato, formule C₆H₆O₄, estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la okzalata acido kaj vinila alkoholo. Duvinila oksalato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Duvinila oksalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Duvinila oksalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de okzalata acido kaj vinila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de okzalata anhidrido kaj vinila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de okzalata acido kaj vinila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria okzalato kaj vinila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de benzila oksalato kaj vinila formiato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter okzalata acido kaj vinila benzoato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter geranila oksalato kaj vinila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la duvinila oksalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la vinila okzalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun fenetila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Reduktigo de la duvinila oksalato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun klorida acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• Living Low Oxalate: When Oxalate Rich Foods Destroy Your Health
• No More Kidney Stones
• Handbook of Intelligent Scaffolds for Tissue Engineering and Regenerative ...
• Low Oxalate Fresh and Fast Cookbook: Hope and Help for the Low Oxalate Dieter
• The Low-Oxalate Anti-Inflammatory Cookbook
• Corrosion of Linings & Coatings
• Crosslinking in Materials Science: Technical Applications
• Corrosion-Resistant Plastic Composites in Chemical Plant Design