p-Toluidino

El Vikipedio, la libera enciklopedio

4-Amino-tolueno
Kemia formulo
C7H9N
p-Toluidino
Plata kemia strukturo de la
p-
p-Toluidino
Tridimensia kemia strukturo de la p-
Alternativa(j) nomo(j)
  • 4-Metila anilino
  • p-Toluidino
  • Amino-tolueno
CAS-numero-kodo 106-49-0
PubChem-kodo 7813
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora brulema likvaĵo
Molmaso 107,156g mol−1
Denseco 0,962 g/cm−3[1]
Fandpunkto -30°C [2][3]
Bolpunkto 203,4°C [4][5]
Refrakta indico  1,5636[6]
Ekflama temperaturo 87°C [7]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H311, H317, H319, H331, H351, H400, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P203, P261, P264, P264+265, P270, P271, P272, P273, P280, P301+316, P302+352, P304+340, P305+351+338, P316, P318, P321, P330, P333+313, P337+317, P361+364, P362+364, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

p-ToluidinoC7H9N estas aromata organika komponaĵo prezentanta unu grupon aminan kaj alian grupon metilan ligitaj al benzena ringo en la pozicioj 1 kaj 4. Ĝi estas unu el la tre eblaj toluidinaj izomeroj . 4-Toluidino estas senkolora likvaĵo kiu flaviĝas dum aereksponado, kaj uzatas kiel antaŭaĵo por la produktado de kelkaj herbicidoj, farboj, pigmentoj kaj fotokemiaĵoj. Ĝi estas karcinomogena, iritiga toksa substanco kaj danĝera al la vivmedio.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de p-toluidino per traktado de amoniako kun p-krezolo:

p-krezolo +amoniako p-toluidino + akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de p-toluidino per traktado de amoniako kun 4-kloro-tolueno:

p-Kloro-tolueno +amoniako p-toluidino + klorida acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de p-toluidino per traktado de unukloramino kun 4-toluila karbaldehido:

p-Metila benzaldehido +unukloramino p-toluidino + formila klorido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de p-toluidino per traktado de ureo kun 4-kloro-toluolo:

4-kloro-tolueno +ureo p-toluidino +kloramino + akvo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la p-Toluidino kun 4-Nitro-tolueno per la Reduktado de Bechamp[8]:

4-Nitro-tolueno p-Toluidino

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

  1. Guidechem
  2. Molbase
  3. Chemindex
  4. Chemsrc
  5. Chembk
  6. Chemical Book
  7. Merck Millipore
  8. Antoine Béchamp (1816-1908) estis franca sciencisto plej konata pro la sukcesoj en aplikata organika kemio kaj pro amara rivaleco kun Louis Pasteur.