Nitrobarbiturata acido
Etoso
Nitrobarbiturata acido | ||
Plata kemia strukturo de la Nitrobarbiturata acido | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Nitrobarbiturata acido | ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 480-68-2 | |
ChemSpider kodo | 9780 | |
PubChem-kodo | 10195 | |
Merck Index | 15,6672 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ duonblanka solidaĵo | |
Molmaso | 173,084 g·mol-1[1] | |
Denseco | 1,79g cm−3[2] | |
Fandpunkto | 180,5°C[3] | |
Bolpunkto | 303°C | |
Refrakta indico | 1,545 | |
Acideco (pKa) | -1,75 | |
Solvebleco | Akvo:0,8 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | 180 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36/37/39 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P330, P337+313, P363, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Nitrobarbiturata acido aŭ C4H3N3O5, ankaŭ konata kiel "diliturata acido", estas organika kunmetaĵo konsistanta je pirimidina ringo ligita al nitrogena grupo (-NO2). Nitrobarbiturata acido estas senkolora aŭ blanka solidaĵo nesolvebla en akvo kaj duetila etero sed solvebla en etanolo, metanolo kaj alkalaj solvaĵoj. Nitrobarbiturata acido estas facile kristaligebla kaj posedas kontraŭdoloraj, anestezaj, hipnotaj, antimalariaj kaj antihistaminaj[4] proprecoj. Ĝi spertas dumerizon[5] en la molekulo kaj uzatas kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj pro ĝiaj farmakologiaj aktivecoj.[6] Barbiturata acido estis malkovrita en 1864 de Adolf von Baeyer (1835-1917).[7]
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per nitrigo de la barbiturata acido:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per oksidigo de la aminobarbiturata acido:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per sensulfurigo de la "tiobarbiturata acido" sekvata per nitrigo de la barbiturata acido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la malonata acido, ureo kaj nitrata acido:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado de la ureata acido per interagado de la malonata acido kaj ureo:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la malonata acido kaj ureo kaj nitrata acido:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per oksidado de la uracilo sekvata per nitrigo de la barbiturata acido:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Konvertado al barbiturata acido:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Konvertado al aminobarbiturata acido:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Konvertado al tiobarbiturata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Konvertado al ureata acido:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Konvertado al ksantino:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Konvertado al uracilo:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Konvertado al aloksano:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Nuclear Science Abstracts
- Intermediates for Organic Synthesis
- Russian Journal of General Chemistry
- Detection and Identification of Organic Compounds
- Green Synthetic Approaches for Biologically Relevant Heterocycles
- Canadian Chemical Transactions Arkivigite je 2016-03-20 per la retarkivo Wayback Machine
- The Project Gutenberg Encyclopedia
- Principles of Chemistry : Founded on Modern Theories