Metila fosfato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Metila fosfato
metila fosfato
Plata kemia strukturo de la Metila fosfato
metila fosfato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila fosfato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metila estero de la fosfata acido
  • Fosfato de trimetilo
Kemia formulo
C3H9PO4
CAS-numero-kodo 512-56-1
ChemSpider kodo 10101
PubChem-kodo 10541
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 140,075 g·mol-1
Denseco 1,197g cm−3[1]
Fandpunkto -46°C[2]
Bolpunkto 197°C
Refrakta indico  1,395
Ekflama temperaturo 150 °C
Solvebleco Akvo:1000 g/L [3]
Mortiga dozo (LD50) 840 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R36/38 R40 R46
Sekureco S26 S36/37 S45 S53
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H318, H319, H340, H350, H351
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P264, P270, P280, P281, P301+312, P302+352, P305+351+338, P308+313, P310, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila fosfatoC3H9PO4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fosfata acido kaj metanolo. Metila fosfato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel kemia reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila fosfato estas solvebla en akvo, kaj iom solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila fosfato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fosfata acido+numero 3metanolotrimetila fosfato+numero 3akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

fosforila klorido+numero 3metanolotrimetila fosfato+numero 3klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

numero 3klorometano+fosfata acidotrimetila fosfato+numero 3klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

numero 3klorometano+natria fosfatotrimetila fosfato+numero 3natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

numero 3metila fenilacetato+trietila fosfatotrimetila fosfato+numero 3etila fenilacetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

numero 3metila cinamato+fosfata acidotrimetila fosfato+numero 3cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter etila fosfato kaj metila alkoholo:

trietila fosfato+numero 2metanolotrimetila fosfato+numero 2etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la metila fosfato:

trimetila fosfato+numero 3akvofosfata acido+numero 3metanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la metila fosfato:

trimetila fosfato+natria hidroksido +natria fosfato+metanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

trimetila fosfato+numero 3formiata acidonumero 3metila formiato+fosfata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

trimetila fosfato+numero 2etanolotrietila fosfato+numero 2metanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la metila fosfato:

trimetila fosfatofosfata acido+numero 3metanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

trimetila fosfato+numero 3amoniakofosfata acido+numero 3metilamino

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

trimetila fosfato+numero 3klorida acidofosfata acido+numero 3klorometano

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]