Kalia amino-benzoato
Etoso
Kalia 4-amino-benzoato | ||
Plata kemia strukturo de la Kalia 4-amino-benzoato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Kalia 4-amino-benzoato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 138-84-1 | |
ChemSpider kodo | 8415 | |
PubChem-kodo | 23663628 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | kristalblanka pulvoro | |
Molmaso | 175,228 g·mol-1 | |
Bolpunkto | 339.9 °C[1] | |
Ekflama temperaturo | 159.4 °C | |
Solvebleco | Akvo:Tute solvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S26 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[2] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Kalia amino-benzoato aŭ C7H6KNO2 estas organika aromata salo de 4-amino-benzoata acido, kristalblanka pulvoro, tre solvebla en akvo kaj aprobita de Usona Manĝo- kaj Drogo-Instituto kiel kuracilo por traktado de mamuloj kontraŭ glukozo-tokseco. Ĝi estas vaste disdonata en naturo kiel B kompleksa faktoro. Ĝi ankaŭ okazas libera sub ĝia estera formo.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la p-Aminobenzoata acido kaj kalia hidroksido:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la p-aminobenzoata anhidrido kaj kalia hidroksido:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la p-Aminobenzoata acido kaj kalia buterato:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la kalia etoksido kaj etila aminobenzoato:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la metila p-aminobenzoato kaj kalia formiato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la p-Aminobenzoata acido kaj kalia benzoato:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la alila p-aminobenzoato kaj kalia hidroksido:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la kalia p-aminobenzoato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Konvertado al kalia sulfato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun metila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reduktado de la kalia p-aminobenzoato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HNO3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Chemical Book
- Drugs.com
- Organic Reaction Mechanisms: 40 Solved Cases
- Comprehensive Natural Products II: Chemistry and Biology
- Approved Drug Products and Legal Requirements
Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]
Referencoj[redakti | redakti fonton]
|