Geranila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Geranila klorido
geranila klorido
Plata kemia strukturo de la Geranila klorido
geranila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Geranila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Geranila estero de la klorida acido
  • Klorido de geranilo
  • 1-Kloro-3,7-dumetil-2,6-oktadueno
Kemia formulo
C10H17Cl
CAS-numero-kodo 5389-87-7
ChemSpider kodo 4899548
PubChem-kodo 6372219
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 172,695 g·mol-1
Denseco 0,931g cm−3[1]
Bolpunkto 227 °C[2]
Refrakta indico  1,4808
Ekflama temperaturo 90 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H227, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Geranila kloridoC10H17Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la kloridoj de la klorida acido kaj geraniolo. Geranila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Geranila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Geranila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

klorida acido+geraniologeranila klorido+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de geranila oksalato kaj HCl:

geranila oksalato+2klorida acido2geranila klorido+oksalata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

geranila jodido+klorida acidogeranila klorido+jodida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de alkoloj kaj kloridoj:

geraniolo+kloroetanogeranila klorido+etanolo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

klorometano+geranila formiatogeranila klorido+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter klorida acido kaj geranila benzoato:

klorida acido+geranila benzoatogeranila klorido+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

vinila klorido+geraniologeranila klorido+vinila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la geranila klorido:

geranila klorido+akvoklorida acido+geraniolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la geranila klorido:

geranila klorido+natria hidroksidonatria klorido+geraniolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

geranila klorido+formiata acidoklorida acido+geranila formiato

Reação 4[redakti | redakti fonton]

geranila klorido+metila formiatogeranila formiato+klorometano

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun zinka hidroksido:

2geranila klorido+zinka hidroksido2geraniolo+zinka klorido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun zinka jodido:

2geranila klorido+zinka jodido2geranila jodido+zinka klorido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

4geranila klorido+karbona kvarbromido4geranila bromido+karbona kvarklorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]