Geranila klorido
Geranila klorido | ||
Plata kemia strukturo de la Geranila klorido | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Geranila klorido | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 5389-87-7 | |
ChemSpider kodo | 4899548 | |
PubChem-kodo | 6372219 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 172,695 g·mol-1 | |
Denseco | 0,931g cm−3[1] | |
Bolpunkto | 227 °C[2] | |
Refrakta indico | 1,4808 | |
Ekflama temperaturo | 90 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36/37/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H227, H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[3] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Geranila klorido aŭ C10H17Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la kloridoj de la klorida acido kaj geraniolo. Geranila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Geranila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Geranila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de klorida acido kaj geraniolo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de geranila oksalato kaj HCl:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de klorida acido kaj geranila jodido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de alkoloj kaj kloridoj:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de metila klorido kaj geranila formiato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter klorida acido kaj geranila benzoato:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter vinila klorido kaj geraniolo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la geranila klorido:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la geranila klorido:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reação 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun metila formiato:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun zinka hidroksido:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun zinka jodido:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- AK Scientific, Inc.
- Alfa Chemistry
- Dictionary of Terpenoids
- Alicyclic Compounds: A Modern Comprehensive Treatise
- Series Analytical Geometry
- Chemistry of Plant Natural Products
- The Total Synthesis of Natural Products: Acyclic and Monocyclic Sesquiterpenes
- The terpenes