3-Heptilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
3-Fenilheptano
Kemia formulo
C13H20
3-Heptilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la
3-Fenilheptano
3-Heptilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la 3-Fenilheptano
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 2132-85-6
ChemSpider kodo 121108
PubChem-kodo 137441
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 176,3018 g mol−1
Denseco 0,856 g/cm−3[1]
Fandpunkto -55 °C [2]
Bolpunkto 233,3°C [3][4]
Refrakta indico  1,4860
Ekflama temperaturo 87,2 °C [5]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 08 – Risko al sano
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H304, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P301+316, P303+361+353, P331, P370+378, P391, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

3-Heptilbenzeno3-fenilheptano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 3-kloro-heptano kaj benzeno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas fenilan grupon ligitan al heksila grupo en la 3-a karbonatomo. 3-Heptilbenzeno estas alkana hidrokarbonido kaj posedas 13 karbonatomojn kaj 20 hidrogenatomojn. 3-Heptilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-fenilheptano per traktado de 3-kloro-heptano kaj benzeno:

3-Kloro-heptano +benzeno 3-Fenilheptano +klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-fenilheptano per traktado de 3-kloro-heptano kaj fenila klorido:

3-Kloro-heptano +fenila klorido +zinko 3-Fenilheptano +numero 2zinka klorido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-fenilheptano per traktado de 3-kloro-heptano kaj fenila klorido:

3-Kloro-heptano +fenila klorido +numero 2natrio 3-Fenilheptano +natria klorido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-fenilheptano per traktado de benzala klorido, butano kaj etano:

benzala klorido +butano +etano 3-Fenilheptano +numero 2klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]