3-Feniloktano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Etila heksila benzeno
Kemia formulo
C14H22
3-Feniloktano
Bastona kemia strukturo de la
3-feniloktano
3-Feniloktano
Tridimensia kemia strukturo de la 3-feniloktano
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etilheksilbenzeno
  • 3-Oktanilbenzeno
CAS-numero-kodo 18335-15-4
ChemSpider kodo 453187
PubChem-kodo 519547
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, brulema likvaĵo
Molmaso 190,32868 g mol−1
Denseco 0,853 g/cm−3
Fandpunkto -36,7 °C
Bolpunkto 252,6°C [1]
Refrakta indico  1,4850
Ekflama temperaturo 99,6 °C [2]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H304
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P301+316, P331, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

3-Feniloktano3-oktanilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 3-kloro-oktano kaj fenila klorido en ĉeesto de zinko. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas fenilan grupon ligitan al la 3-a karbonatomo de la oktila grupo. 3-Feniloktano estas alkana hidrokarbonido kaj posedas 14 karbonatomojn kaj 22 hidrogenatomojn. 3-Feniloktano uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-feniloktano per traktado de 3-kloro-oktano kaj fenila klorido en ĉeesto de zinko:

3-Kloro-oktano +fenila klorido +zinko 3-Feniloktano +zinka klorido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-feniloktano per traktado de 3-kloro-oktano kaj fenila klorido en ĉeesto de natrio:

3-Kloro-oktano +fenila klorido +numero 2natrio 3-Feniloktano +numero 2natria klorido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-feniloktano per traktado de benzala klorido kaj etano:

benzala klorido +etano +pentano 3-Feniloktano +numero 2klorida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-feniloktano per traktado de benzala klorido, pentano kaj etano en ĉeesto de zinko:

benzala klorido +etano +pentano +zinko 3-Feniloktano +zinka klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]