3,5-Duaminobenzoata acido
| 3,5-Duaminobenzoata acido | |||
| Kemia formulo | C7H8N2O2 | ||
 | |||
3,5-Duaminobenzoata acido | |||
 | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| CAS-numero-kodo | 535-87-5 | ||
| ChemSpider kodo | 11565 | ||
| PubChem-kodo | 12062 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | blanka aŭ cindrokolora solidaĵo[1] | ||
| Molmaso | 152,153g mol−1 | ||
| Denseco | 1,28 g/cm−3[2] | ||
| Fandpunkto | 236,5°C [3] | ||
| Bolpunkto | 459,1°C [4][5] | ||
| Refrakta indico | 17 145 | ||
| Ekflama temperaturo | 231,5°C [6] | ||
| Solvebleco | Akvo:7 g/L[7] | ||
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H317, H318, H319, H335 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
3,5-Duaminobenzoata acido aŭ 3,5-duaminobenzoata acido estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la acidoj, rezultanta el hidrolizo de la 3,5-Duaminobenzoila klorido aŭ oksidado de la 3,5-duaminobenzila alkoholo. 3,5-Duaminobenzoata acido estas blanka aŭ cindrokolora solidaĵo, solvebla en akvo, alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. 3,5-Duaminobenzoata acido prezentas acidan grupon ligitan al 3,5-duaminobenzoata grupo. Ĝi konsistas je 7 karbonatomoj, 8 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj, 1 nitrogenatomo kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 3,5-duaminobenzoata acido per hidrolizo de la 3,5-duaminobenzoila klorido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}O}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/8391c93795230bfbc6c2fc92e02a606f92b6e478)
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 3,5-duaminobenzoata acido per oksidado de la 3,5-duaminobenzila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/e7efdb10599cff1612b82cc073bcd5ba291d25eb)
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 3,5-duaminobenzoata acido per oksidado de la 3,5-duaminobenzaldehido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{KMnO_{4}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/dfb7bf7200ad1ff303913ea91a8a635c60a816c0)
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 3,5-duaminobenzoata acido per traktado de 3,5-duaminobenzoila klorido kun natria hidroksido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
