1,3-Duvinilbenzeno

Vidu ankaŭ: 1,2-Duvinilbenzeno, 1,3-Duetinilbenzeno, kaj 1,4-Duvinilbenzeno

1,3-Duetenilbenzeno
Kemia formulo	C10H10
Bastona kemia strukturo de la 1,3-Duetenilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la 1,3-Duetenilbenzeno
CAS-numero-kodo	108-57-6
ChemSpider kodo	7653
PubChem-kodo	7941
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ helflava, varmosensiva likvaĵo
Molmaso	130,1894 g mol−1
Denseco	0,921 g/cm−3
Fandpunkto	-66,9 °C
Bolpunkto	211,3°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5960
Ekflama temperaturo	74,6 °C
Solvebleco	Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H315, H319, H361, H373, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P203, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P264+265, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P318, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P391, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

1,3-Duvinilbenzeno aŭ vinilstireno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,3-Duklorobenzeno kaj etileno. Ĝi estas senkolora aŭ helflava, varmosensiva likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas du vinilajn grupojn ligitajn respektive al la 1-a kaj 3-a karbonatomoj de la benzena ringo. 1,3-Duvinilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 10 karbonatomojn kaj 10 hidrogenatomojn. 1,3-Duvinilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 1,3-duvinilbenzeno per traktado de 1,3-Duklorobenzeno kaj etileno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la 1,3-duvinilbenzeno per traktado de 3-kloro-1-stireno kaj vinila klorido en ĉeesto de zinko:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la 1,3-duvinilbenzeno per traktado de 3-kloro-1-stireno kaj vinila klorido en ĉeesto de natrio:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la 1,3-duvinilbenzeno per traktado de 1,3-Duklorobenzeno kaj vinila klorido en ĉeesto de zinko:

++ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ ++

Vidu ankaŭ

• Alkanoj