1,2,4-Trimetilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Pseŭdokumeno
Kemia formulo
C9H12
1,2,4-Trimetilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la
Pseŭdokumeno
1,2,4-Trimetilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Pseŭdokumeno
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 95-63-6
ChemSpider kodo 6977
PubChem-kodo 7247
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, brulema likvaĵo kun forta odoro[1]
Molmaso 120,19428 g mol−1
Denseco 0,876 g/cm−3[2]
Fandpunkto -44 °C [3]
Bolpunkto 168°C [4]
Refrakta indico  1,5010
Ekflama temperaturo 48,9 °C [5]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Memsparka temperaturo 485 °C
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H304, H315, H319, H332, H335, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P273, P280, P301+316, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P331, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1,2,4-Trimetilbenzenopseŭdokumeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,2,4-triklorobenzeno kaj metano. Ĝi estas senkolora, brulema likvaĵo kun forta odoro, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas tri metilajn grupojn ligitajn respektive al la 1-a, 2-a kaj 4-a karbonatomoj de la benzena ringo. 1,2,4-Trimetilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 9 karbonatomojn kaj 12 hidrogenatomojn. 1,2,4-Trimetilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,2,4-trimetilbenzeno per traktado de 1,2,4-triklorobenzeno kaj metano:

1,2,4-Triklorobenzeno +numero 3metano 1,2,4-Trimetilbenzeno +numero 3klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,2,4-trimetilbenzeno per traktado de 1,2,4-triklorobenzeno kaj klorometano:

1,2,4-Triklorobenzeno +numero 3klorometano +numero 3zinko 1,2,4-Trimetilbenzeno +numero 3zinka klorido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,2,4-trimetilbenzeno per traktado de 1,2,4-triklorobenzeno kaj klorometano:

1,2,4-Triklorobenzeno +numero 3klorometano +numero 6natrio 1,2,4-Trimetilbenzeno +numero 6natria klorido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1,2,4-trimetilbenzeno per traktado de 4-kloro-o-ksileno kaj metano:

4-Kloro-o-ksileno +metano 1,2,4-Trimetilbenzeno +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]