Sulfonila klorido
| Sulfonila klorido | |
 | |
Plata kemia strukturo de la
Sulfonila klorido | |
 | |
Tridimensia kemia strukturo de la Sulfonila klorido
| |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | HClSO2
|
| Fizikaj proprecoj | |
| Molmaso | 100,516g mol−1 |
Sulfonila klorido estas organika-sulfura funkcia grupo ligita al kloratomo. Krom la kloro, fluoro kaj bromo produktas ankaŭ halogenidajn derivaĵojn. La sulfonila klorido ĝenerale estas senkoloraj kombinaĵoj tre senseblaj al akvo. La sulfonilaj kloridoj posedas tetrahedrajn centrojn ligitajn al du oksigenatomoj krom la kloratomo. Kutime ili estas produktataj per klorigo de iu aromataĵo aŭ alkanaĵo. Evidenta reakcio estas ilia emo hidrolizi al la ekvivalenta sulfonata acido. Sulfonilaj kloridoj reakcias kun amoniako por doni sulfonamidon.[1] Sulfonila klorido estas uzata en la produktado de sennombraj farmaciaĵoj kaj pesticidoj.
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de etanosulfonila klorido per interagado de etanotiolo kun hidrogena peroksido en ĉeesto de klorita acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de benzenosulfonila klorido per interagado de fenildiazonia klorido kun sulfura duoksido:
|
|
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de piridinosulfonila klorido per interagado de piridino kun sulfurila klorido:
|
|
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de tiofenosulfonila klorido per interagado de tiofeno kun tionila klorido:
|
|
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado de benzenosulfonila klorido per interagado de benzeno kun sulfata acido en ĉeesto de klorida acido:
|
|
