Saltu al enhavo

Sek-butila kloroacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Sek-butila kloroetanato
sek-butila kloroacetato
Plata kemia strukturo de la Sek-butila kloroacetato
sek-butila kloroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Sek-butila kloroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Sek-butila estero de la kloroetanata acido
Kemia formulo
C6H11ClO2
CAS-numero-kodo 17696-64-9
ChemSpider kodo 242493
PubChem-kodo 275609
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 150,603 g·mol-1
Denseco 1,054g cm−3[1]
Bolpunkto 167°C[2]
Refrakta indico  1,423
Ekflama temperaturo 62 °C[3]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R34 R36/37/38
Sekureco S16 S23 S26 S36 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Sek-butila kloroacetatoC6H11ClO2 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la kloroacetata acido kaj sek-butanolo. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo kun tranĉa odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun nepolaraj organikaj solvantoj. Sek-butila kloroacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Sek-butila kloroacetato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, sek-butila kloroacetato estas uzata kiel insekticido, baktericido kaj en kemiaj sintezoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

kloroacetata acido+sek-butila alkoholosek-butila kloroacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la kloroacetila jodido kaj sek-butila alkoholo:

kloroacetila jodido+sek-butila alkoholosek-butila kloroacetato+jodida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

kloroacetata acido+sek-butila jodidosek-butila kloroacetato+jodida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria kloroacetato+sek-butila jodidosek-butila kloroacetato+natria jodido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila kloroacetato+sek-butila formiatosek-butila kloroacetato+propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

kloroacetata acido+sek-butila benzoatosek-butila kloroacetato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroacetato kaj sek-butila alkoholo:

alila kloroacetato+sek-butila alkoholosek-butila kloroacetato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la sek-butila kloroacetato:

sek-butila kloroacetato+akvokloroacetata acido+sek-butila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la sek-butila kloroacetato:

sek-butila kloroacetato+natria hidroksidonatria kloroacetato+sek-butila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter sek-butila kloroacetato kaj formiata acido:

sek-butila kloroacetato+formiata acidokloroacetata acido+sek-butila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter sek-butila kloroacetato kaj metanolo:

sek-butila kloroacetato+metanolometila kloroacetato+sek-butila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

sek-butila kloroacetato+benzila acetatobenzila kloroacetato+sek-butila acetato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

sek-butila kloroacetato+amoniakokloroacetamido+sek-butila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HI:

sek-butila kloroacetato+jodida acidokloroacetata acido+sek-butila jodido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.