Salidrozido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salidrozido
salidrozido
Plata kemia strukturo de la Salidrozido
salidrozido
Tridimensia kemia strukturo de la Salidrozido
Salidrozido estas senkolora solidaĵo trovata en la floroj kaj foliaro de la Rhodiola rosea.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Tirozola glukozido
Kemia formulo
C14H20O7
CAS-numero-kodo 10338-51-9
ChemSpider kodo 140088
PubChem-kodo 159278
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 300,307 g·mol-1
Denseco 1,46g cm−3[1]
Fandpunkto 159°C[2]
Bolpunkto 549,5°C
Refrakta indico  1,628
Ekflama temperaturo 286,2 °C[3]
Acideco (pKa) 9,98
Solvebleco Akvo:13,3 g/L [4]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P305+351+338, P337+313[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Salidrozido C14H20O7, ankaŭ konata kiel "tirozola glukozido", estas glukozido de la tirozolo nature trovata en plantoj tia kia la Rhodiola rosea. Salidrozido ekstrakta el tiu planto posedas antistresajn kaj antideprimajn proprecojn kaj plibonigas la simptomaron de la laceco pro la signifa malaltigo de la kortizolaj respondoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

tirozolo+glukozotirozila glukozido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

fenetila alkoholo+glukozotirozila glukozido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

fenil-acetaldehidotirozila glukozido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Ĉiuj reakcioj ĉi-tie prezentataj komenciĝas per hidratigo de la reakciantaj molekuloj, generante de la respektivajn glukozojn sekvatajn per kromaj reakcioj:

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

tirozila glukozidotirozolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

tirozila glukozidofenetila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

tirozila glukozidofenil-acetaldehido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

tirozila glukozidohidrokso-tirozolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al "duhidrokso-fenilacetata acido":

tirozila glukozido3,4-duhidrokso-fenilacetata acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]