Propila jodoacetato

Propila jodoacetato
Plata kemia strukturo de la Propila jodoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila jodoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Propila estero de la jodoacetata acido Propila jodoetanoata acido
Kemia formulo	C5H9IO2
CAS-numero-kodo	83004-93-7
PubChem-kodo	6429539
Fizikaj proprecoj
Molmaso	228,0282 g·mol-1
Denseco	1,709g cm−3
Bolpunkto	200,2°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,498
Ekflama temperaturo	74,9 °C
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R36/37/38
Sekureco	S16 S24/25 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Propila jodoacetato aŭ C₅H₉IO₂ estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la jodoacetata acido kaj propanolo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo kun tranĉa odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun duetila etero, etanolo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Propila jodoacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Propila jodoacetato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, propila jodoacetato estas alkiligagento kaj uzata en kemiaj sintezoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de jodoacetata acido kaj propanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la jodoacetila klorido kaj propanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de jodoacetata acido kaj propila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria jodoacetato kaj propila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado ekde la propila formiato kaj fenila jodoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter jodoacetata acido kaj propila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila jodoacetato kaj propanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la propila jodoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la propila jodoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter propila jodoacetato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter propila jodoacetato kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Transesterigo inter propila jodoacetato kaj fenila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Chemnet
• Science Direct
• Agra University Journal of Research: Science
• Biochemistry Abstracts: Amino-acids, peptides & protein, Volume 13
• Natural Products Targeting Clinically Relevant Enzymes
• Enzymes and Metabolic Inhibitors: Iodoacetate, maleate, n-ethymaldimide, alloxan, quinones, arsenicals
• Journal of the Chemical Society
• Techniques in Protein Chemistry

Vidu ankaŭ

• Jodoacetata acido