Oktanolo

Vidu ankaŭ: 2-Oktanolo, 3-Oktanolo, kaj 4-Oktanolo

Oktanolo
Bastona kemia strukturo de la Oktanolo
Tridimensia kemia strukturo de la Oktanolo
Alternativa(j) nomo(j)
Kaprilata alkoholo Oktila alkoholo
Kemia formulo	C8H18O
CAS-numero-kodo	111-87-5
ChemSpider kodo	932
PubChem-kodo	957
Merck Index	15,6840
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun aromata odoro je rozo aŭ oranĝo
Molmaso	130,231 g·mol-1
Denseco	0,827g cm−3
Fandpunkto	-15°C
Bolpunkto	196°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,429
Ekflama temperaturo	81 °C
Solvebleco	Akvo:0,3 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/38
Sekureco	S2636/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Oktanolo aŭ C₈H₁₈O estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la alkoholoj, senkolora likvaĵo kun forte aromata odoro je rozo aŭ oranĝo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj, ketonoj kaj eteroj. Ĝi estas konsiderata grasa alkoholo pro ĝia longa karbona kateno kaj posedas multajn izomerojn. Oktanolo estas uzata en la produktado de parfumoj kaj gustigaĵoj. Esteroj de la oktanolo (tia kia la oktila acetato) estas komponaĵoj en esencaj oleoj. Ordinare ĝi estas uzata en farmakologio por pliigi la lipofilecon de la farmaciaj medikamentoj. Oktanolo estas brulema substanco kaj neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per reduktigo de la oktanata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado ekde la oktanalo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado ekde la oktilamino:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaNH_{2}}]{+NaOH}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado ekde la oktanamido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaNH_{2}}]{+NaOH}}\,}}$

Sintezo 5

• Preparado ekde la oktila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado ekde la oktila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado ekde la oktila ftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2+

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al oktanata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}$

Reakcio 2

• Konvertado al oktanalo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Reakcio 3

• Konvertado al oktilamino:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaOH}]{+NaNH_{2}}}\,}}$

Reakcio 4

• Konvertado al oktanamido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-HCl}]{+NH_{2}Cl}}\,}}$

Reakcio 5

• Konvertado al oktila klorido en acida medio:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[H^{+}]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Konvertado al oktila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Konvertado al oktila ftalato:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• Microemulsions: Properties and Applications
• Patty's Toxicology
• Green Syntheses
• Structure—Activity Relationships in Environmental Sciences
• Essential Tremor: New Insights for the Healthcare Professional
• Chemical Property Estimation: Theory and Application
• OECD Guidelines for the Testing of Chemicals
• Practical Guide to Interpretive Near-Infrared Spectroscopy

Vidu ankaŭ

• Alkoholoj
• Oktila acetato
• Oktanata acido