Nitroacetamido

Nitroacetamido
Bastona kemia strukturo de la Nitroacetamido
Tridimensia kemia strukturo de la Nitroacetamido
Kemia formulo	C2H4N2O3
CAS-numero-kodo	14011-21-3
ChemSpider kodo	245869
PubChem-kodo	279256
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	104,065 g·mol-1
Denseco	1,385g cm−3
Fandpunkto	106°C-107°C
Bolpunkto	336,1°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,468
Ekflama temperaturo	157,1 °C
Acideco (pKa)	6,27
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	SS13 S22 S24/25 S26 S28 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Nitroacetamido aŭ C₂H₄N₂O₃ estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la amidoj de la nitroacetata acido kaj amoniako. Nitroacetamido estas blanka solidaĵo uzata kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj kaj en la produktado de farmaciaĵoj pro ĝiaj antiamebaj, antibakteriaj kaj antifungaj proprecoj. Nitroacetamido estas malmulte solvebla en akvo kaj reakcias kun fortaj bazoj, acidoj kaj reduktagentoj. Amidoj estas neŭtralaj kombinaĵoj kontraste kun iliaj ŝajne proksimaj parencoj, la aminoj kiuj estas bazkarakteraj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de la nitroacetila klorido kaj sodamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de la nitroacetila klorido kaj amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per agado de la nitroacetata acido kaj amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per hidratigo de la nitroacetonitrilo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 5

• Reakcio inter nitroacetaldehido kaj kloramino:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per traktado de la nitroacetata acido kaj sodamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per agado de la nitroetilamino kaj karbona unuoksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al nitroacetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Konvertado per reduktado al nitroetilamino:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Reakcio 3

• Konvertado al nitroacetonitrilo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2+

Reakcio 4

• Konvertado al "nitroacetaldehido"::

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Reakcio 5

• Konvertado al nitroacetila klorido:

++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Konvertado al nitroetilamino:

+4${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++2+2

Reakcio 7

• Konvertado al natria nitroacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Methods and Applications of Cycloaddition Reactions in Organic Syntheses
• The Toxic Substances List
• Amide Bond Activation
• Heterocyclic Chemistry
• Chemistry of Carbon Compounds
• Rodd's Chemistry of Carbon Compounds
• Organic Chemistry

Vidu ankaŭ

• Nitroacetata acido