Saltu al enhavo

Natria izobuterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Natria izobuterato
natria izobuterato
Plata kemia strukturo de la Natria izobuterato
natria izobuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Natria izobuterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Natria salo de la izobuterata acido
  • Izobuterato de natrio
  • 2-Metilpropanoato de natrio
  • Natria 2-metilpropanoato
Kemia formulo
C4H7NaO2
CAS-numero-kodo 996-30-5
ChemSpider kodo 92099
PubChem-kodo 23674499
Fizikaj proprecoj
Aspekto blankaj kristaloj
Molmaso 110,088 g·mol−1
Denseco 0,983g cm−3[1]
Bolpunkto 155 °C
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50) 2780 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R20
Sekureco S16 S24 S29 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H302, H317
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Natria izobuteratoC4H7NaO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la saloj de la izobuterata acido kaj natria hidroksido. Natriaj izobuteratoj estas blankaj kristaloj, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer. Natria izobuterato estas solvebla en akvo, kaj ankaŭ en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Natria izobuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobuterata acido+natria hidroksidonatria izobuterato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

izobuterata anhidrido+natria hidroksidonatria izobuterato+izobuterata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2izobuterata acido+natria karbonato2natria izobuterato+karbonata acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria etoksido+etila izobuteratonatria izobuterato+3-pentanono

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

benzila izobuterato+natria formiatonatria izobuterato+benzila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

izobuterata acido+natria benzoatonatria izobuterato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila izobuterato+natria hidroksidonatria izobuterato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la natria izobuterato:

natria izobuterato+akvoizobuterata acido+natria hidroksido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Elektrolizo de la natria izobuterato:

natria izobuterato+ izopropila izobuterato+propileno+natria hidroksido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

natria izobuterato+formiata acidoizobuterata acido+natria formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun fenolo:

natria izobuterato+fenolofenila izobuterato+natria hidroksido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la natria izobuterato:

natria izobuteratoizobuteraldehido+natria hidroksido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

natria izobuterato+amoniakoizobuteramido+natria hidroksido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

natria izobuterato+klorida acidoizobuterata acido+natria klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]