N,N-Dubenzilformiamido

N,N-Dubenzilmetanamido
Kemia formulo	C15H15NO
Plata kemia strukturo de la N,N-Dubenzilmetanamido
Tridimensia kemia strukturo de la N,N-Dubenzilmetanamido
Alternativa(j) nomo(j)
N,N-Dubenzilmetanamido
CAS-numero-kodo	5464-77-7
ChemSpider kodo	192098
PubChem-kodo	221415
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	225,291g mol−1
Denseco	1,104 g/cm−3
Fandpunkto	51-53°C
Bolpunkto	426,3°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5782
Ekflama temperaturo	159,4°C
Solvebleco	Akvo:solvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+354+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

N,N-Dubenzilformiamido aŭ N,N-Dubenzilmetanamido estas organika kombinaĵo konsistanta je du metilbenzenaj ringoj kaj unu formiila grupo ligitaj al nitrogenatomo. Ĝi apartenas al la familio de la terciaraj amidoj, blanka solidaĵo solvebla en akvo kaj uzata en kemiaj sintezoj kun antifungaj proprecoj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de N,N-Dubenzilformiamido per traktado de formiamido kun benzila klorido:

2 +${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 2

• Preparado de N,N-Dubenzilformiamido per traktado de tolueno kun N,N-duklorokarboksamino:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 3

• Preparado de N,N-Dubenzilformiamido per oksidado de la metildubenzilamino:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{2\;[O]}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de N,N-Dubenzilformiamido per traktado de N-Kloro-formiamido kun dubenzilamino:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Amidoj