Metila glioksilato
Metila glioksilato | |||
Bastona kemia strukturo de la Metila glioksilato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Metila glioksilato | |||
Metila glioksilato estas nature sintezata en la mitokondrioj de la Coprinus disseminatus | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 922-68-9 | ||
ChemSpider kodo | 63391 | ||
PubChem-kodo | 70205 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Molmaso | 88,0621 g·mol-1 | ||
Denseco | 1,2076g cm−3 | ||
Fandpunkto | 40°C | ||
Bolpunkto | 102°C | ||
Refrakta indico | 1,3720 | ||
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R36/37/38 | ||
Sekureco | S26/36/37/39 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H315, H319, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[1] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Metila glioksilato aŭ C3H4O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glioksilata acido kaj metanolo. Metila glioksilato estas biologia reakciaĵo, nature ekzistanta en la homaj histoj uzata en ĉelaj sintezoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila glioksilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila glioksilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de glioksilata acido kaj metila alkoholo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de glioksilata anhidrido kaj metila alkoholo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de metila klorido kaj glioksilata acido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de metila klorido kaj natria glioksilato:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per transesterigo inter metila fenilacetato kaj etila glioksilato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter metila cinamato kaj glioksilata acido:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter etila glioksilato kaj metila alkoholo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la metila glioksilato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la metila glioksilato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reduktigo de la metila glioksilato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Reag paperplane Arkivigite je 2018-08-06 per la retarkivo Wayback Machine
- Organic Syntheses
- American Society for Microbiology Arkivigite je 2018-06-02 per la retarkivo Wayback Machine
- Hindawi Publishing Corporation
- Additions to C-X ?-Bonds
- Aldehydic Acids—Advances in Research and Application
- Comprehensive Organic Synthesis
- Advanced Organic Chemistry