Klorometila kloroacetato

Klorometila kloroacetato
Plata kemia strukturo de la Klorometila kloroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Klorometila kloroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Klorometila estero de la kloroacetata acido
Kemia formulo	C3H4Cl2O2
CAS-numero-kodo	6135-23-5
ChemSpider kodo	482731
PubChem-kodo	555112
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	142,9687 g·mol-1
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R23 R34
Sekureco	S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T Toksa
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P261, P264, P271, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P321, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Klorometila 2-kloroacetato aŭ C₃H₄Cl₂O₂ estas organika komponaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta en interagado de la kloroacetata acido kaj "klorometanolo". Klorometila kloroacetato estas senkolora aŭ flava larmiga likvaĵo kun penetranta odoro uzata kiel kemia armilo dum la 1-a Mondmilito. Ĝi estas larmigagento produktata por kaŭzi tempodaŭran blindecon. Klorometila kloroacetato estas toksa substanco kaŭzanta irito en la okuloj, haŭto kaj spirsistemo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de kloroacetata acido kaj klorometanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la kloroacetata anhidrido kaj klorometila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de kloroacetata acido kaj klorometila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria kloroacetato kaj klorometila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila kloroacetato kaj klorometila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter kloroacetata acido kaj klorometila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroacetato kaj klorometila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la klorometila kloroacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la klorometila kloroacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter klorometila kloroacetato kaj acetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter klorometila kloroacetato kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Transesterigo inter klorometila kloroacetato kaj benzila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HI:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• NIST National Institute of Standards and Technology
• Science Direct
• Organic Chemist's Desk Reference
• Physical Organic Chemistry — 3: Plenary Lectures Presented at the Third ...
• CRC Handbook of Chemistry and Physics: A Ready-reference Book of Chemical ...
• Chemical Reagents for Protein Modification
• Pharmaceutical Substances
• The Preparation, Properties, Chemical Behavior and Identification of Organic Chlorine Compounds

Vidu ankaŭ

• Kloroacetata acido