Izobutila kloroacetato
Etoso
Izobutila kloroetanato | ||||
Bastona kemia strukturo de la Izobutila kloroacetato | ||||
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila kloroacetato | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
Kemia formulo | ||||
CAS-numero-kodo | 13361-35-8 | |||
ChemSpider kodo | 122967 | |||
PubChem-kodo | 139442 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |||
Molmaso | 150,603 g·mol-1 | |||
Denseco | 1,054g cm−3[1] | |||
Bolpunkto | 167°C[2] | |||
Refrakta indico | 1,423 | |||
Ekflama temperaturo | 62 °C[3] | |||
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |||
Mortiga dozo (LD50) | 56 mg/kg (buŝe) | |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Riskoj | R10 R34 R36/37/38 | |||
Sekureco | S16 S23 S26 S36 S36/37/39 S45 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P310, P321, P330, P332+313, P361, P362, P363, P405, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izobutila kloroacetato aŭ C6H11ClO2 estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultante el interagado de la kloroacetata acido kaj izobutila alkoholo. Izobutila kloroacetato estas senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro. Ĝi estas nesolvebla en akvo sed solvebla en duetila etero, kloroformo, etanolo kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Izobutila kloroacetato estas uzata kiel kemia reakciaĵo en la produktado de aliaj izobutilaj derivaĵoj aŭ aliaj kloroacetatoj.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de kloroacetata acido kaj izobutanolo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la kloroacetila jodido kaj izobutanolo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de kloroacetata acido kaj izobutila jodido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado inter natria kloroacetato kaj izobutila jodido:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de propila kloroacetato kaj izobutila formiato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter kloroacetata acido kaj izobutila benzoato:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroacetato kaj izobutanolo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la izobutila kloroacetato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la izobutila kloroacetato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter izobutila kloroacetato kaj formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter izobutila kloroacetato kaj metanolo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Transesterigo inter izobutila kloroacetato kaj benzila acetato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HI:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Chemical Book
- NIST National Institute of Standards and Technology
- Chemblink
- Chemnet
- Qualitative Organic Chemical Analysis
- Industrial Solvents Handbook
- Journal of Organic Chemistry of the USSR.
- The Yaws Handbook of Vapor Pressure: Antoine Coefficients