Izoamila valerato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izoamila pentanato
izoamila valerato
Plata kemia strukturo de la Izoamila valerato
izoamila valerato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila valerato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izoamila estero de la valerata acido
  • Valerato de izoamilo
  • Pentanato de izopentilo
Kemia formulo
C10H20O2
CAS-numero-kodo 2050-09-1
ChemSpider kodo 67464
PubChem-kodo 74901
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 172,2646 g·mol−1
Denseco 0,858g cm−3
Fandpunkto −68 °C
Bolpunkto 188 °C[1]
Refrakta indico  1,418
Solvebleco Akvo:0,038 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S02 S26 S36/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P303+361+353, P370+378, P391, P403+235, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoamila valeratoizopentila pentanato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la valerata acido kaj izoamila alkoholo, senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila valerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo, acetono, benzeno kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila valerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

valerata acido+izoamila alkoholoizoamila valerato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

valerata anhidrido+izoamila alkoholoizoamila valerato+valerata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

izoamila klorido+valerata acidoizoamila valerato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria valerato kaj izoamila klorido:

natria valerato+izoamila kloridoizoamila valerato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila valerato+Izoamila acetatoizoamila valerato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

Izoamila acetato+valerata acidoizoamila valerato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila valerato+izoamila alkoholoizoamila valerato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izoamila valerato:

izoamila valerato+akvoizoamila alkoholo+valerata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izoamila valerato:

izoamila valerato+natria hidroksidoizoamila alkoholo+natria valerato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter izoamila valerato kaj acetata acido:

izoamila valerato+acetata acidoIzoamila acetato+valerata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter izoamila valerato kaj etanolo:

izoamila valerato+etanoloetila valerato+izoamila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izoamila valerato:

izoamila valeratovaleraldehido+izoamila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

izoamila valerato+amoniakopentanamido+izoamila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

izoamila valerato+klorida acidovalerata acido+izoamila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.