Fenila bikarbonato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Monofenila karbonato
Kemia formulo
C7H6O3
Fenila bikarbonato
Bastona kemia strukturo de la
Fenila hidrogena karbonato
Fenila bikarbonato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila hidrogena karbonato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Bikarbonato de fenilo
CAS-numero-kodo 13932-55-3
ChemSpider kodo 60102
PubChem-kodo 66736
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 138,12284 g mol−1
Denseco 1,278 g/cm−3[1]
Fandpunkto 87 °C [2]
Bolpunkto 250,7°C [3]
Refrakta indico  1,5520
Acideco (pKa) 2,84
Ekflama temperaturo 106,7 °C [4]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H303, H315, H319, H320, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila bikarbonatofenila hidrogena karbonato estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de karbonata acido kaj fenolo. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Fenila bikarbonato posedas 7 karbonatomojn, 6 hidrogenatomojn kaj 3 oksigenatomojn. Fenila bikarbonato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

karbonata acido + fenolo fenila bikarbonato + akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de karbona duoksido kaj fenolo:

karbona duoksido + fenolo fenila bikarbonato

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

fenila klorido + natria bikarbonato fenila bikarbonato + natria klorido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria bikarbonato + fenila formiato fenila bikarbonato + natria formiato

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

karbonata acido + fenila acetato fenila bikarbonato + acetata acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per duobla interŝanĝo de "izopropila bikarbonato" kaj fenolo:

izopropila bikarbonato + fenolo fenila bikarbonato + izopropanolo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]