Etila tereftalato
Etoso
Etila tereftalato | ||
Plata kemia strukturo de la Etila tereftalato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Etila tereftalato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 636-09-9 | |
ChemSpider kodo | 11972 | |
PubChem-kodo | 12483 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 222,24 g·mol-1 | |
Denseco | 1,121g cm−3[1] | |
Fandpunkto | 42°C-45°C[2] | |
Bolpunkto | 302°C | |
Refrakta indico | 1,4882[3] | |
Ekflama temperaturo | 117 °C[4] | |
Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 1111 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S24/25 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[5] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Etila tereftalato aŭ C12H14O4 estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la tereftalata acido kaj etila alkoholo. Ĝi estas blanka solidaĵo kun karakteriza odoro kaj malagrabla gusto, ne solvebla en akvo sed iom solvebla en kloroformo, varma etanolo kaj duetila etero. Ĝi estas stabila komponaĵo neakordigebla kun fortaj acidoj, fortaj bazoj kaj fortaj oksidigagentoj. Etila tereftalato estas uzata en la produktado de la polietilena tereftalato, plastaĵo tre uzata en la distribuado de trinkaĵoj kaj ilaro por la domoj.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de tereftalata acido kaj etanolo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la tereftaloila klorido kaj etanolo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de tereftalata acido kaj kloroetano:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado inter natria tereftalato kaj kloroetano:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de propila tereftalato kaj etila formiato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter tereftalata acido kaj etila benzoato:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila tereftalato kaj etanolo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la etila tereftalato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la etila tereftalato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter etila tereftalato kaj formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter etila tereftalato kaj propanolo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Transesterigo inter etila tereftalato kaj izopropila acetato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Biofunctionalization of Polymers and their Applications
- Encyclopaedia of Occupational Health and Safety
- Industrial Pollution Prevention Opportunities for the 1990's
- Plasticizers Derived from Post-consumer PET: Research Trends and Potential ...
- The Complete Technology Book on Expanded Plastics, Polyurethane, Polyamide ...
- Organic Chemistry
- Fundamentals of Industrial Chemistry: Pharmaceuticals, Polymers, and Business
- Solvent-free Organic Synthesis