Saltu al enhavo

Etila sulfato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Unuetila sulfato
etila sulfato
Plata kemia strukturo de la Etila sulfato
etila sulfato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila sulfato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C2H6O4S
CAS-numero-kodo 540-82-9
ChemSpider kodo 5782
PubChem-kodo 6004
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora koroda likvaĵo kun piprodoro
Molmaso 126,1279 g·mol−1
Denseco 1,458g cm−3[1]
Fandpunkto −32 °C[2]
Bolpunkto 280 °C[3]
Refrakta indico  1,453[4]
Solvebleco Akvo:7 g/L
Mortiga dozo (LD50) 647 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20/21/22 R34 R45 R46
Sekureco S45 S53
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H314, H332, H340, H350
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P308+313, P310, P321, P330, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila sulfatomonoetila sulfato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfata acido kaj etila alkoholo. Etila sulfato estas senkolora likvaĵo uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila sulfato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila sulfato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

sulfata acido+etanoloetila sulfato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

sulfura trioksido+etanoloetila sulfato

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

sulfata acido+kloroetanoetila sulfato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria sulfato+kloroetanoetila sulfato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

dumetila sulfato+etila formiatoetila sulfato+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

sulfata acido+etila benzoatoetila sulfato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

dumetila sulfato+etanoloetila sulfato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la etila sulfato:

etila sulfato+akvonatria bisulfato+etanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la etila sulfato:

etila sulfato+natria hidroksidonatria sulfato+etanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

etila sulfato+formiata acidosulfata acido+etila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

etila sulfato+metanolodumetila sulfato+etanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

etila sulfato+benzoata acidosulfata acido+etila benzoato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3 en akva medio:

etila sulfato+amoniako+akvo amonia sulfato+etanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

etila sulfato+klorida acidosulfata acido+kloroetano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]