Etila fosfato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Etila fosfato
etila fosfato
Plata kemia strukturo de la Etila fosfato
etila fosfato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila fosfato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Trietila estero de la fosfata acido
  • Fosfato de trietilo
Kemia formulo
C6H15O4P
CAS-numero-kodo 78-40-0
ChemSpider kodo 6287
PubChem-kodo 6535
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 182,156 g·mol-1
Denseco 1,072g cm−3
Fandpunkto -57°C
Bolpunkto 215°C[1]
Refrakta indico  1,4053
Ekflama temperaturo 130 °C
Memsparka temperaturo 451 °C[2]
Solvebleco Akvo:500 g/L [3]
Mortiga dozo (LD50) 1165 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R36/38 R40 R46
Sekureco S26 S36/37 S45 S53
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P301+312, P330, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila fosfatoC6H15O4P estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fosfata acido kaj etanolo. Etila fosfato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel kemia reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila fosfato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila fosfato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fosfata acido+numero 3etanolotrietila fosfato+numero 3akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

fosforila klorido+numero 3etanolotrimetila fosfato+numero 3klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

numero 3kloroetano+fosfata acidotrietila fosfato+numero 3klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

numero 3kloroetano+natria fosfatotrietila fosfato+numero 3natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

numero 3etila fenilacetato+benzila fosfatotrietila fosfato+numero 3benzila fenilacetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

numero 3etila cinamato+fosfata acidotrietila fosfato+numero 3cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

benzila fosfato+numero 3etanolotrietila fosfato+numero 3benzila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la etila fosfato:

trietila fosfato+numero 3akvofosfata acido+numero 3etanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la etila fosfato:

trietila fosfato+numero 3natria hidroksidonatria fosfato+numero 3etanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

trietila fosfato+numero 3formiata acidonumero 3etila formiato+fosfata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

trietila fosfato+numero 3etanolotrietila fosfato+numero 3etanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la etila fosfato:

trietila fosfatofosfata acido+numero 3etanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

trietila fosfato+numero 3amoniakofosfata acido+numero 3etilamino

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

trietila fosfato+numero 3klorida acidofosfata acido+numero 3kloroetano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]