Saltu al enhavo

Duklorofenila dutiokarbonato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Klorofenila dutiokarbonato
Kemia formulo
C13H8Cl2OS2
Klorofenila dutiokarbonato
Plata kemia strukturo de la
Klorofenila dutiokarbonato
Klorofenila dutiokarbonato
Tridimensia kemia strukturo de la Klorofenila dutiokarbonato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Dutiokarbonato de klorofenilo
CAS-numero-kodo 24455-27-4
PubChem-kodo 5155156
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 315,24332g mol−1
Denseco 1,47 g/cm−3[1][2]
Bolpunkto 419,3°C [3][4]
Solvebleco Akvo:nesolvebla[5]
Solvebla en etero, benzeno, karbona dusulfido kaj kloroformo.
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H227, H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P264, P270, P280, P301+312, P330, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Klorofenila dutiokarbonatoklorofenila dutiokarbonato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la klorobenzeno kaj dutiokarbonata acido. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo. Klorofenila dutiokarbonato posedas 13 karbonatomojn, 8 hidrogenatomojn, 2 sulfuratomojn, 2 kloratomojn kaj 1 oksigenatomon. Klorofenila dutiokarbonato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de dutiokarbonataĵoj kaj klorofenilaj derivaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per agado de fosgeno' kaj p-klorotiofenolo:

fosgeno+numero 2p-klorotiofenolodu-klorofenila dutiokarbonato+numero 2klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de karbona unuoksido kaj p-klorotiofenolo:

karbona unuoksido+numero 2p-klorotiofenolodu-klorofenila dutiokarbonato+hidrogeno

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio de dutiokarbonata acido kaj 1,4-duklorobenzeno:

dutiokarbonata acido+numero 21,4-duklorobenzenodu-klorofenila dutiokarbonato+numero 2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria dutiokarbonato kaj 1,4-duklorobenzeno:

natria dutiokarbonato+numero 21,4-duklorobenzenodu-klorofenila dutiokarbonato+numero 2natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]