Duizopropila dusulfido

Duizopropila dusulfido
Plata kemia strukturo de la Duizopropila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Duizopropila dusulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Dusulfido de duizopropilo
Kemia formulo	C6H14S2
CAS-numero-kodo	4253-89-8
ChemSpider kodo	70322
PubChem-kodo	77932
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro
Molmaso	150,3054 g·mol−1
Denseco	0,961g cm−3
Fandpunkto	−69 °C
Bolpunkto	178,2 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4906
Ekflama temperaturo	18,3 °C
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R36/37/38
Sekureco	S16 S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Duizopropila dusulfido aŭ C₆H₁₄S₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la dusulfidoj de la sulfida acido kaj izopropanolo. Duizopropila dusulfido estas senkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Duizopropila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Duizopropila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de tioizopropanolo kaj jodo:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de tioizopropanolo kaj bromo:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado per interagado de tioizopropanolo kaj sulfura dubromido'':

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de tioizopropanolo kaj sulfura duklorido'':

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propano kaj dusulfura dujodido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter propano kaj dusulfura dubromido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Reduktigo de la duizopropila dusulfido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 2

• Kataliza reakcio kun elementa natrio kaj karbona unuoksido:

+2+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2

Reakcio 3

• Reakcio kun hidrogena peroksido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Reakcio kun klora unuoksido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2

Reakcio 5

• Reakcio kun klora duoksido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2

Literaturo

• The Good Scents Company
• ACS Publications
• Chemsrc
• Stenutz
• Specific Intermolecular Interactions of Element-Organic Compounds
• Analytical Artifacts
• Compendium of Food Additive Specifications
• Organic Sulfur Compounds from Marine Organisms