Dualilformiamido
Dualilformiamido | ||
Kemia formulo | ||
Dualilformiamido | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numerm-kodo | 18889-09-3 | |
ChemSpider kodo | 215550 | |
PubChem-kodo | 246338 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 125,171g mol−1 | |
Denseco | 0,901 g/cm−3[1] | |
Bolpunkto | 222,5°C [2][3] | |
Refrakta indico | 1,457 | |
Ekflama temperaturo | 83,3°C [4] | |
Solvebleco | Akvo:solvebla | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Dualilformiamido aŭ dualil-metanamido estas organika kombinaĵo konsistanta je du alilaj grupoj kaj unu aldehida grupo ĉiuj tri ligitaj al nitrogenatomo. Ĝi estas blanka solidaĵo, solvebla en akvo kaj uzata en kemiaj sintezoj kun fungicidaj proprecoj. Dualilformiamido apartenas al la funkcia grupo de la terciaraj amidoj kaj estas grava peraĵo en la sintezoj de drogoj, insekticidoj, pesticidoj, pigmentoj kaj parfumoj.
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de dualilformiamido per traktado de alila klorido kun alilamino:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de dualilformiamido per traktado de N,N-dukloro-karboksamido kun propileno:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de dualilformiamido per traktado de alila klorido kun alilaformiamido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de dualilformiamido per traktado de alila klorido kun formaldehido: