Cikloheksila vinila etero

Vidu ankaŭ: Metila vinila etero, Etila vinila etero, Propila vinila etero, Butila vinila etero, T-Butila vinila etero, Fenila vinila etero, kaj Benzila vinila etero

Cikloheksilviniletero
Kemia formulo	C8H14O
Bastona kemia strukturo de la Cikloheksilviniletero
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksilviniletero
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo	2182-55-0
ChemSpider kodo	67679
PubChem-kodo	75129
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora, brulema likvaĵo kun forta karakteriza odoro
Molmaso	126,19856 g mol−1
Denseco	0,891 g/cm−3
Fandpunkto	−49,7 °C
Bolpunkto	179,1 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4543
Ekflama temperaturo	53,5 °C
Solvebleco	Akvo:<1 x 10-3 g/L Solvebla en etanolo, etero, acetono kaj kloroformo.
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H315, H317, H335, H336
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P317, P319, P321, P332+317, P333, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksila vinila etero aŭ cikloheksilviniletero estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de cikloheksanolo kaj vinila klorido. Ĝi estas senkolora, brulema likvaĵo kun forta karakteriza odoro, nesolvebla en akvo sed solvebla en etanolo, etero, acetono, kloroformo kaj plejmulto el la nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheksila vinila etero posedas 8 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Cikloheksila vinila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la cikloheksila vinila etero per traktado de cikloheksanolo kaj vinila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la cikloheksila vinila etero per hidratigado de cikloheksila vinila sulfido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}S}]{H_{2}O}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado de la cikloheksila vinila etero per traktado de vinila bromido kaj cikloheksanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la cikloheksila vinila etero per senhidratigado de vinila alkoholo kaj cikloheksanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{H^{+}}}\,}}$

Sintezo 5

• Preparado de la cikloheksila vinila etero per traktado de vinila klorido kaj cikloheksila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + +

Sintezo 6

• Preparado de la cikloheksanolo per traktado de vinila acetato kaj cikloheksanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

• Preparado de la cikloheksanolo per traktado de acetileno kaj cikloheksanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Etero