Bornila formiato

Bornila formiato
Plata kemia strukturo de la Bornila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Bornila formiato
Bornila formiato estas nature trovata en la Valeriana officinalis.
Alternativa(j) nomo(j)
Formiato de bornilo Bornila estero de la formiata acido Bornila metanoato Bornila estero de la metanoata acido
Kemia formulo	C11H18O2
CAS-numero-kodo	7492-41-3
ChemSpider kodo	32700157
PubChem-kodo	518472
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora oleeca likvaĵo kun balzama odoro
Molmaso	182,2628 g·mol-1
Denseco	1,007g cm−3
Bolpunkto	107°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4689
Ekflama temperaturo	78,7 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	270 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R21 R23/25 R36/37 R40
Sekureco	S36/37 S45 S63
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P273, P280, P302+352, P321, P332+313, P362, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Bornila formiato aŭ C₁₁H₁₈O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj borneolo, senkolora oleeca likvaĵo kun balzama odoro, uzata kiel odorigagento kaj gustigagento en la fabrikado de parfumoj, kaj kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer en ĉeesto de sulfata acido kiel katalizilo. Bornila formiato estas nesolvebla en akvo, sed solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj en la plejmulto el la organikaj solvantoj.

Bornila formiato reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe altan por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. Formiato de bornilo estas modere toksa per ingestado kaj irita per haŭtokontakto. Kiam varmigita ĝi malkomponiĝas eligante akrajn kaj iritigajn fumojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de formiata acido kaj borneolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de formiata anhidrido kaj borneolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de bornila klorido kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria formiato kaj bornila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Reakcio de transesterigo inter bornila acetato kaj metila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Per transigo de la bornila radikalo inter bornila benzoato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la bornila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la bornila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reduktigo de la bornila formiato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 4

• Per transesteriga reakcio inter bornila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun klorida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Chemical Book
• Encyclopedia of Food and Color Additives
• Dictionary of Flavors
• Chemically-defined Flavouring Substances
• Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
• Handbook of Phytochemical Constituent Grass, Herbs and Other Economic Plants
• Hawley's Condensed Chemical Dictionary

Vidu ankaŭ

• Izobornila formiato