Saltu al enhavo

Benzila sukcenato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Benzila sukcenato
Plata kemia strukturo de la Benzila sukcenato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila sukcenato
Sukcenatoj ĉeestas en la foliaro de Nicotiana tabacum.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Sukcenato de benzilo
Kemia formulo
C18H18O4
CAS-numero-kodo 103-43-5
ChemSpider kodo 7370
PubChem-kodo 7653
Fizikaj proprecoj
Molmaso 298,338 g·mol-1
Denseco 1,256g cm−3
Fandpunkto 42°C[1]
Bolpunkto 245°C[2]
Refrakta indico  1,5960
Acideco (pKa) 4,2
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 53 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36
Sekureco S22 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H318, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P305+351+338, P310, P303, P313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila sukcenatoC18H18O4 estas aromata organika kemiaĵo, blanka solidaĵo, derivita el interagado de sukcenata acido kaj benzila alkoholo, uzata en organikaj kemiaj sintezoj kaj farmaciaĵoj. Sukcenatoj ekzistas en la mitokondrioj de fazeolo-radikoj kaj en la foliaro de Nicotiana tabacum plenumante biologiajn funkciojn.[3] Sukcenatoj kaj malikatoj estas produkteblaj de kelkaj fungoj, tamen sukcenatoj estas malaltkoste produktitaj en industrio.[4]

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

sukcenata acido+2benzila alkoholo sukcenato de benzilo+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

natria sukcenato+2benzila klorido sukcenato de benzilo+2kalia klorido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Metodo Fisher-Speier por transesterigoj: Benzila alkoholo reakcias kun duetila sukcenato por doni sukcenaton de benzilo kaj etanolon:

2benzila alkoholo +duetila sukcenatosukcenato de benzilo+2etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

sukcenato de benzilo+2akvo sukcenata acido+2benzila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

sukcenato de benzilo+2natria hidroksido natria sukcenato+2benzila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]