Benzila cianato

Benzila cianato
Plata kemia strukturo de la Benzila cianato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila cianato
Alternativa(j) nomo(j)
Benzila estero de la cianata acido Cianato de benzilo
Kemia formulo	C8H7NO
CAS-numero-kodo	75403-69-9
PubChem-kodo	13657794
Fizikaj proprecoj
Molmaso	133,1498 g·mol−1
Denseco	1,08g cm−3
Fandpunkto	71,5  °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	56 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R52 R53
Sekureco	S24 S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita T Toksa N Damaĝaj substancoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H314, H332, H334, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P304+341, P305+351+338, P310, P321, P330, P342+311, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Benzila cianato aŭ C₈H₇NO estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianata acido kaj benzila alkoholo. Benzila cianato estas kemia reakciaĵo, uzata en la produktado de cianatoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila cianato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila cianato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de cianata acido kaj benzila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de cianata anhidrido kaj benzila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de benzila klorido kaj cianata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria cianato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter benzila fenilacetato kaj metila cianato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter benzila cinamato kaj cianata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila cianato kaj benzila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la benzila cianato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la benzila cianato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la benzila cianato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3 en akva medio:

++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Molbase
• Comprehensive Organic Functional Group Transformations
• A Manual of the Chemistry of the Carbon Compounds
• Cyanates—Advances in Research and Application
• Safety Evaluation of Certain Food Additives
• A Dictionary of Chemistry and the Allied Branches of Other Sciences
• Essential Oil Safety
• Organicum: Practical Handbook of Organic Chemistry

vidu ankaŭ

• Cianatoj
• Izocianatoj