3-Fenilheksano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Etila butila benzeno
Kemia formulo
C12H18
3-Fenilheksano
Bastona kemia strukturo de la
3-Fenilheksano
3-Fenilheksano
Tridimensia kemia strukturo de la 3-Fenilheksano
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 4468-42-2
ChemSpider kodo 19350
PubChem-kodo 20546
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 162,27492 g mol−1
Denseco 0,8239 g/cm−3[1]
Fandpunkto -55,4 °C [2][3]
Bolpunkto 213,1°C [4][5]
Refrakta indico  1,4859
Ekflama temperaturo 74,2 °C [6]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 08 – Risko al sano
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H304, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P301+316, P303+361+353, P331, P370+378, P391, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

3-Fenilheksanoetila propila tolueno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 3-kloro-heksano kaj benzeno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas 3-heksilan grupon ligitan al fenila grupo. 3-Fenilheksano estas alkana hidrokarbonido kaj posedas 12 karbonatomojn kaj 18 hidrogenatomoj. 3-Fenilheksano uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-fenilheksano per traktado de 3-kloro-heksano kaj benzeno:

3-Kloro-heksano +benzeno 3-Fenilheksano +klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-fenilheksano per traktado de 3-kloro-heksano kaj fenila klorido en ĉeesto de zinko:

3-Kloro-heksano +fenila klorido +zinko 3-Fenilheksano +zinka klorido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-fenilheksano per traktado de 3-kloro-heksano kaj fenila klorido en ĉeesto de natrio:

3-Kloro-heksano +fenila klorido +numero 2natrio 3-Fenilheksano +numero 2natria klorido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-fenilheksano per traktado de benzala klorido, etano kaj propano:

benzala klorido +propano +etano 3-Fenilheksano +numero 2klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]